Неінвазивний пренатальний тест
Найбільш точний та безпечний метод пренатальної діагностики

Panorama™ тест – інноваційний високоточний неінвазивний пренатальний скринінг-тест для вагітних, що визначає генетичний ризик розвитку синдрому Дауна та інших хромосомних аномалій у плода вже з 9 тижня вагітності. Також тест може визначити стать малюка. І все це лише шляхом звичайного забору крові із вени матері.

Panorama™ тест розроблений та впроваджений в лабораторну практику компанією Natera (CША) у 2012 році. Це простий, безпечний та абсолютно безболісний метод пренатальної діагностики, який обрали вже понад пів мільйона жінок у більш як 60 країнах світу.

Замовити Panorama™ тест

Чому це важливо?

У наш час кожна сім’я, що планує немовля, повинна пройти консультацію лікаря-генетика та відповідні скринінгові обстеження, для того щоб вберегти майбутню дитину від можливих проблем з генетичними аномаліями у розвитку.

Приблизно 5% дітей народжуються з відхиленнями у розвитку, половина від цієї кількості мають важкі вади, що призводять до смерті або інвалідності.

У більшості випадків в аномальному розвитку дитини винні патологічні відхилення в хромосомах або ж мутації на генетичному рівні. Спричинити їх можуть і несприятливі чинники навколишнього середовища (екологія, спосіб життя, вік батьків).

Для виявлення спадкових патологій існують найрізноманітніші методи пренатальної діагностики – як інвазивні, так і неінвазивні.

До інвазивних відносять біопсію хоріона, амніоцентез та кордоцентез. Дані процедури є складними та проводяться виключно за показаннями лікаря, оскільки несуть потенційний ризик для здоров’я як матері, так і плода.

До сучасних неінвазивних методів діагностики належать тести, що базуються на виділенні ДНК плоду із зразків крові матері. В числі таких є і неінвазивний пренатальний ДНК-тест Panorama™.

ПОКАЗАННЯ ДО ПРОХОДЖЕННЯ ТЕСТУ

Для впевненості у здоров’ї майбутнього малюка Panorama™ тест рекомендований вагітним жінкам будь-якого віку незалежно від генетичних ризиків. Особливо необхідним є для жінок, що належать до групи високого ризику:

  • вік старше 35 років;
  • тривалі невдалі спроби зачаття дитини;
  • генетичні відхилення в роду жінки або чоловіка;
  • народження попередніх дітей з генетичними відхиленнями;
  • шлюб між родичами;
  • викидні в анамнезі жінки;
  • прийом сильнодіючих ліків, наркотичних речовин, БАДів, хіміотерапії на етапі планування та на ранніх термінах вагітності;
  • опромінення, вплив шкідливих факторів навколишнього середовища.

ОБМЕЖЕННЯ

Panorama™ тест не рекомендований до застосування лише у випадках:
  • багатоплідної вагітності;
  • використання чужої яйцеклітини або сурогатного материнства;
  • пересадки вагітній донорського кісткового мозку.

Переваги тесту Panorama™

Пренатальний ДНК-тест Panorama™ є найбільш високоточним та інформативним неінвазивним тестом на ринку з достовірністю близько 100%, що гарантує впевненість у здоров’ї малюка:

Синдром Дауна > 99%
Синдром Эдвардса > 99%
Синдром Патау > 99%
Синдром Тернера 91,7%
Виявлення триплоідій Так
Відхилення статевих хромосом Так
Виявлення явища «зниклого близнюка» Так
Визначення статі > 99,9%

Діагностичні переваги:

  • найточніші клінічні дані;
  • проста та безпечна пренатальна ДНК-діагностика, яка не несе ризику ні для матері, ні для дитини;
  • інформація про ризик синдрому Дауна та інших генетичних відхилень у плода вже з 9 тижня вагітності;
  • інформація про стать дитини (за бажанням);
  • безкоштовна консультація сертифікованих генетичних консультантів щодо проведення тестування та його результатів;

Клінічні переваги:

  • визнаний лідер на ринку;
  • безпрецендентна точність для визначення анеуплоідій 13, 18, 21, XY, триплоідії, явища «зниклого близнюка»;
  • метод SNP розрізняє ДНК матері і плода;
  • визначає рівень фетальної фракції плода;
  • найнижча вірогідність хибно-негативних результатів;
  • найвища точність у визначенні статі плода.

Результати тесту Panorama™

Panorama™ тест надає індивідуальну оцінку ризику генетичних відхилень у плода вже протягом 15 робочих днів з дня подачі матеріалу до лабораторії. Ваші результати можуть свідчити про наступне:

Низький ризик

Результат вказує на низьку ймовірність виникнення у плода генетичних відхилень відповідно до діагностичної панелі тесту.

Високий ризик

Результат високого ризику не означає, що дитина має генетичні відхилення, але вказує на дуже високу їхню ймовірність. У таких випадках обов’язковою є консультація лікаря-генетика або лікаря-перинатолога.

Результат відсутній

Існує невеликий відсоток випадків, коли Panorama™ не отримує достатньо інформації від Вашої проби крові для визначення точного результату. Якщо таке трапляється, зразок крові подається до лабораторії повторно.

Як зробити Panorama™ тест